為什么納米粒度儀器顆粒檢測不準(zhǔn)?

　　現(xiàn)在廣泛使用的納米粒度儀與我們常用的激光粒度分析儀相比，這是一個巨大的應(yīng)用，但是，隨著粉末工業(yè)的發(fā)展和納米技術(shù)工業(yè)化的加速，這些設(shè)備的市場也在不斷改善。在這種設(shè)備名稱的情況下，“動態(tài)光散射”一詞比激光粒度測試儀更多。
 

　　實際上，兩種設(shè)備中使用的激光源是相同的，并且測量的理論基礎(chǔ)是光衍射/衍射的原理。由納米粒度分析儀收集的w一原始數(shù)據(jù)是由激光輻照移動粒子產(chǎn)生的動態(tài)光信號，并且獲得的測量結(jié)果是隨時間變化的光強(qiáng)度的函數(shù)。通過激光粒子衍射后，激光衍射粒度分析儀將空間光強(qiáng)度的分布合并在一起，然后通過數(shù)學(xué)逆運(yùn)算來計算粒度的影響。但是，對于粒度分析儀分布模式不準(zhǔn)確，為什么?
 

　　基于顆粒在液體中的布朗運(yùn)動速率來計算粒度。液體介質(zhì)的分子碰撞會與液體中的小顆粒產(chǎn)生隨機(jī)的布朗碰撞，布朗速度取決于顆粒的大小和粘度，顆粒越小或巴西運(yùn)動越快。粒子的布朗運(yùn)動會引起散射光強(qiáng)度的起伏和變化，而這種起伏和變化的速度與粒徑有關(guān)。
 

　　根據(jù)瑞利散射理論，色散強(qiáng)度對應(yīng)于粒徑的第六力。將來，在小粒徑間隙中散射光的強(qiáng)度將有顯著差異。激光衍射粒度分析儀很難找到，詳細(xì)的單位粒度測試可以通過一些技術(shù)手段進(jìn)行處理。納米檢測到的信號是給定時間的動態(tài)光散射信號的疊加。如果試樣中有非常大的顆粒，則散射光強(qiáng)度的差異將大大改變，并且大多數(shù)小顆粒的光強(qiáng)度信號將無法分辨，從而導(dǎo)致測試結(jié)果失真。
 

　　嚴(yán)格來說，在顆粒測試過程中，灰塵樣品不能被引入到電池中，我們知道，如果PM2.5為2.5微米，則如果實際測試樣品為納米顆粒，則微米顆粒的實際光強(qiáng)度會通過。小顆粒的散射光強(qiáng)度將*消失。實際上，納米粒度儀的制造商還規(guī)定了其測試樣品的多分散系數(shù)要求。因此，如果您的納米粒子熱化劑測試結(jié)果和電子顯微鏡相差很大，那么您首先應(yīng)該認(rèn)為您正在測試的納米粒子測試樣品的多分散系數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了動態(tài)光散射儀器可接受的范圍。